NIPT
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Bei diesem Test werden 2 Röhrchen Blut von der schwangeren Frau abgenommen. In einem speziellen Labor ist es möglich, aus dem Blut der Mutter bestimmte Chromosomenstörungen des Babies nachzuweisen, bzw. auszuschließen.
der NIPT ist dafür die genaueste, nicht invasive Methode, das Ergebnis liegt üblicher Weise in 1 Woche vor.
